Projet de recherche sur les besoins en conseil génétique par rapport au projet de famille des jeunes adultes atteints de neurofibromatose de type 1

Dr Antoine Duquette, neurologue au CHUM, et son équipe de recherche réalisent un projet de recherche ayant pour but de mieux comprendre les besoins d’information des jeunes adultes atteints de neurofibromatose de type 1 en ce qui concerne leur condition, particulièrement par rapport au projet de famille.

L’équipe de recherche sollicite la participation d’adultes âgés entre 18 et 40 ans et ayant un diagnostic de neurofibromatose de type 1 avant l’âge de 18 ans. Les participants sont invités à répondre à un questionnaire d’une durée d’environ 30 minutes, portant sur la compréhension de la maladie et les facteurs influençant le désir d’avoir des enfants.

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