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Journée à l’Assemblée nationale de Québec

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Conférences du 2 novembre 2019

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L’histoire de Gabrielle, adulte ayant la NF1

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L’histoire de Thierry, enfant ayant la NF1

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Ce que fait la Fondation du Grand défi Pierre Lavoie pour la NF

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La neurofibromatose – une maladie méconnue

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Émission « portrait de famille » avec une de nos membres Sophie Boisvert

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L’histoire de Sophie, enfant ayant la NF1

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