Évènements
Procès verbal de l’assemblée générale annuelle 2021
Procès verbal de l’AGA du 5 juin 2021 de l’ANFQ.
Liens utiles
Quoi de NeuF?
Quoi de Neuf ?
Février 2022
Recherche de nouveau traitement pour la NF2,
résultats du Hackathon, conférences et plus!
Documents ANFQ
Rubrique scientifique #6
Rubrique scientifique numéro 6 : NFs: Origines Génétiques, Transmission Héréditaire, et Pronostic Génotype-Phénotype.
Info pour les adultes
Rubriques scientifiques
Rubrique scientifique 8 – NF2 L’état des lieux
Une édition complète dédiée à la NF2!
Conférences
Rediffusion conférence – La douleur, un système d’alarme trop performant
Découvrez des méthodes non-pharmacologiques pour la gestion de la douleur.
Documents ANFQ
Info pour les parents
Caffie et Nerfy, les héros de la NF
Courte bande dessinée qui explique la neurofibromatose
Conférences
Compte-rendu Conférence de la Children’s Tumor Foundation 2021
Voici le compte-rendu de la plus importante conférence internationale sur la Neurofibromatose!
Conférences
Vidéos & Médias
Rediffusion – conférence sur les questions fréquentes
Sarah Lapointe, MD, neuro-oncologue au CHUM, apportera des réponses à des questions souvent posées sur la NF.
Conférences
Vidéos & Médias
Rediffusion conférence – Manifestations osseuses
En rediffusion : Dr Pindon nous présentera la rubrique scientifique #7 portant sur les manifestations osseuses chez les patients atteints de NF1.
Évènements
À la recherche de modèles
Tu as la neurofibromatose et tu as envie de faire une différence? L’ANFQ est en train d’organiser une campagne de sensibilisation à la NF.
Quoi de NeuF?
Quoi de NeuF – Septembre
À quoi vous attendre dans le Quoi de NeuF du mois de septembre :
Documents ANFQ
Rubriques scientifiques
Rubrique Scientifique #7 – Les complications osseuses reliées à la NF1
À quoi vous attendre dans la rubrique scientifique #7 :
Quoi de NeuF?
Quoi de NeuF – Juillet
Retour sur la Conférence annuelle de la Children’s Tumour Foundation du mois de juin 2021!
Évènements
Assemblée générale Annuelle 2021
Au nom des membres du conseil d’administration de l’Association de la neurofibromatose du Québec, il me fait plaisir de vous convoquer à l’assemblée générale annuelle qui aura lieu le samedi 5 juin prochain, par vidéoconférence, à compter de 9 heures. C’est une excellente occasion de rencontrer les membres du conseil d’administration, donner vos idées et poser vos questions!
Règlements généraux proposés
Le conseil d’administration a apporté de légers changements aux règlements généraux. C’est changements seront justifiés lors de l’assemblée générale annuelle du 5 juin 2021. Principalement, nous avons rafraîchit la mise en page, enlevé les élèments superflus, ajouter des comités et augmenté le nombre d’administrateurs.
Info pour les adultes
Info pour les parents
Info pour les spécialistes
Développement d’un gel pour traiter les tumeurs
En savoir plus
Info pour les adultes
Info pour les parents
Difficultés d’apprentissage et du comportement associés à NF1
En savoir plus
Info pour les adultes
Info pour les spécialistes
Recommandations pour la prise en charge des adultes ayant la NF1
En savoir plus
Info pour les parents
Info pour les spécialistes
Examen annuel des enfants atteints de neurofibromatose de type 1
En savoir plus
Cliniques NF du Québec
Département de génétique médicale du Centre universitaire de santé McGill
En savoir plus
Info pour les adultes
La neurofibromatose de type 2 : Renseignements pour les patients et leur famille
En savoir plus
Vidéos & Médias
Émission « portrait de famille » avec une de nos membres Sophie Boisvert
Voir la vidéo
Documents ANFQ
L’entraide NF 2015
L’entraide est un documents regroupant les activités et le bilan de l’année de l’ANFQ, ainsi que des information sur la neurofibromatose