Nouvelles et ressources

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  Vidéos & Médias
août 9, 2019

L’histoire de Gabrielle, adulte ayant la NF1


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  Vidéos & Médias
août 9, 2019

L’histoire de Thierry, enfant ayant la NF1


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  Vidéos & Médias
août 9, 2019

Ce que fait la Fondation du Grand défi Pierre Lavoie pour la NF


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  Revues
juillet 26, 2019

L’origine des Neurofibromes


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  Brochures
juillet 5, 2019

Examen annuel des enfants atteints de neurofibromatose de type 1


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  Cliniques NF du Québec
juin 9, 2019

Département de génétique médicale du Centre universitaire de santé McGill


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  Cliniques NF du Québec
juin 9, 2019

Clinique NF1 du CHU Sainte-Justine


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juin 1, 2019

Projet de recherche sur les besoins en conseil génétique par rapport au projet de famille des jeunes adultes atteints de neurofibromatose de type 1


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  Participer à la recherche
juin 1, 2019

Étude sur la cognition des individus ayant la Neurofibromatose de type 1


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  Brochures
décembre 18, 2018

La neurofibromatose de type 2 : Renseignements pour les patients et leur famille


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  Liens utiles
décembre 5, 2018

Références


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décembre 5, 2018

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décembre 5, 2018

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  Vidéos & Médias
décembre 5, 2018

Manchette par Clotilde Seille qui concernent les personnes en situation de handicap


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  Vidéos & Médias
décembre 5, 2018

La neurofibromatose – une maladie méconnue


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  Vidéos & Médias
décembre 5, 2018

Émission « portrait de famille » avec une de nos membres Sophie Boisvert


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  Vidéos & Médias
décembre 5, 2018

L’histoire de Sophie, enfant ayant la NF1


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  Brochures
décembre 5, 2018

Faire face à la neurofibromatose, guide pour adolescents


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  Brochures
décembre 5, 2018

Guide sur la NF pour adulte (en anglais)


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  Brochures
octobre 6, 2018

Guide sur la NF à l’intention des parents


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octobre 5, 2018

Associations


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juillet 25, 2016

L’entraide NF 2016


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décembre 5, 2015

L’entraide NF 2015


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décembre 5, 2004

L’entraide NF 2004


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décembre 5, 2000

L’entraide NF 2000


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