
Guide à l’intention des éducateurs
Guide sur la NF à l’intention des éducateurs qui accompagnent votre enfant.

Procès verbal de l’assemblée générale annuelle 2021
Procès verbal de l’AGA du 5 juin 2021 de l’ANFQ.

Quoi de NeuF ?
Février 2022
Recherche de nouveau traitement pour la NF2, résultats du Hackathon, conférences et plus!

Guide sur la NF à l’intention des parents
Comment aider les enfants ayant des difficultés d’apprentissage associées à la neurofibromatose de type 1.

Rubrique scientifique # 8 – NF2
Une édition complète dédiée à la NF2!

Rubrique scientifique #6
Origines Génétiques, Transmission Héréditaire, et Pronostic Génotype-Phénotype. Voici un document pour allez plus loin dan votre compréhension de la NF!

Quoi de NeuF ? – Décembre 2021
Les dernières avancées en recherche sur la NF

Rediffusion conférence – La douleur, un système d’alarme trop performant
Découvrez des méthodes non-pharmacologiques pour la gestion de la douleur.

Caffie et Nerfy, les héros de la NF
Courte bande dessinée qui explique la neurofibromatose

Compte-rendu Conférence de la Children’s Tumor Foundation 2021
Voici le compte-rendu de la plus importante conférence internationale sur la Neurofibromatose!

Rediffusion – conférence sur les questions fréquentes
Sarah Lapointe, MD, neuro-oncologue au CHUM, apportera des réponses à des questions souvent posées sur la NF.

Rediffusion conférence – Manifestations osseuses
En rediffusion : Dr Pindon nous présentera la rubrique scientifique #7 portant sur les manifestations osseuses chez les patients atteints de NF1.

Quoi de NeuF – Septembre
À quoi vous attendre dans le Quoi de NeuF du mois de septembre :

Rubrique Scientifique #7 – Les complications osseuses reliées à la NF1
À quoi vous attendre dans la rubrique scientifique #7 :

Quoi de NeuF – Juillet
Retour sur la Conférence annuelle de la Children’s Tumour Foundation du mois de juin 2021!


Développement d’un gel pour traiter les tumeurs
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Difficultés d’apprentissage et du comportement associés à NF1
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Recommandations pour la prise en charge des adultes ayant la NF1
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Ce que fait la Fondation du Grand défi Pierre Lavoie pour la NF
Notre présidente Véronique Maheux y explique pourquoi le Grand Défi Pierre Lavoie est si important pour la Neurofibromatose.


Examen annuel des enfants atteints de neurofibromatose de type 1
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Département de génétique médicale du Centre universitaire de santé McGill
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