À propos
L'association de la neurofibromatose du Québec
Présente depuis 1989
L’Association de la neurofibromatose du Québec (ANFQ) est une association sans but lucratif fondée en 1989 pour offrir un soutien aux personnes atteintes de la neurofibromatose et leurs familles, et informer toutes les personnes qui s’intéressent à ce désordre génétique. Aujourd’hui, elle milite pour que les patients aient accès à des soins de santé adaptés, diffuse la connaissance et la compréhension de la neurofibromatose et sensibilise le corps médical et la population en général à cette affection, notamment dans le but de favoriser la recherche de traitements.
L'équipe
Véronique Maheux
Présidente
Gabrielle Charron-Rainville
Secrétaire
Jade Pauzé
Administratrice
Kevin Daigle
Administrateur
Roger Ngassam
Administrateur
Alexandre Chevalier Poirier
Administrateur
Roxanne Gohier
Administratrice
Frédérique Duplain
Directrice générale
Nos objectifs
Regrouper les personnes
Regrouper les personnes atteintes et leurs familles pour leur offrir un soutien moral et organiser des rencontres et des conférences.
Promouvoir les intérêts
Travailler à améliorer la qualité de vie de nos membres, en favorisant l’accès aux soins spécialisés dont ils ont besoin.
Favoriser la connaissance
Favoriser la connaissance et la compréhension de la neurofibromatose et sensibiliser le corps médical et la population en général.
Favoriser la recherche
De favoriser la recherche.
Faire un don
Ensemble nous combattons la NF !
L’Association de la Neurofibromatose du Québec a pour mission d’améliorer la vie des gens touchés par la NF. Pour y arriver, l’ANFQ favorise la recherche de traitements, diffuse les connaissances et contribue à bâtir un réseau soutenant entre les familles et les professionnels de la santé.
Faites un don pour nous aider!
