À propos
L'association de la neurofibromatose
Qu'est-ce que l'Association de la Neurofibromatose du Québec ?
C’est une association sans but lucratif fondée en mars 1989 pour aider les personnes atteintes de la neurofibromatose et leurs familles, et informer toutes les personnes qui s’intéressent à ce désordre génétique.
Conseil d'administration
Nathalie Fontaine Trésorière
Présidente
Véronique Maheux
Présidente
Gabrielle Charron-Rainville
Secrétaire
Olivier Caron-Lizotte Administrateur (informatique)
Administrateur (informatique)
Jade Pauzé
Administrateur (communications)
Nos objectifs
Regrouper les personnes
Regrouper les personnes atteintes et leurs familles pour leur offrir un soutien moral et organiser des rencontres et des conférences.
Favoriser la connaissance
Favoriser la connaissance et la compréhension de la neurofibromatose et sensibiliser le corps médical et la population en général à cette affection.
Diffuser tout renseignement approprié
Chercher, traduire, imprimer, publier et distribuer la documentation pertinente, éditer un bulletin L’Entraide NF et diffuser tout renseignement approprié se rapportant à la neurofibromatose.
Recueillir des fonds
Recueillir des fonds qui contribueront à mieux faire connaître la neurofibromatose par le financement de la préparation de documents d’information, la publication du bulletin, l’organisation de conférences, le maintien de notre site Internet, etc.
Favoriser la recherche
De favoriser la recherche.
Besoin de plus d’information?
Si vous désirez de plus amples renseignements, voulez participer à nos rencontres, devenir membre ou soutenir nos efforts par des dons, n’hésitez pas à nous contacter.
Faire un don
Ensemble nous combattons la NF en sortant de l'ombre!
L’Association de la Neurofibromatose du Québec a pour mission d’améliorer la vie des gens touchés par la NF. Pour y arriver, l’ANFQ favorise la recherche de traitements, diffuse les connaissances et contribue à bâtir un réseau soutenant entre les familles et les professionnels de la santé.
